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              當(dāng)前位置:首頁(yè)技術(shù)文章SC-XRD應(yīng)用分享 | 藥物分子的結(jié)構(gòu)解析

              SC-XRD應(yīng)用分享 | 藥物分子的結(jié)構(gòu)解析

              更新時(shí)間:2023-12-20點(diǎn)擊次數(shù):769

              除了對(duì)已知晶型的定性定量分析外。對(duì)于一些無(wú)法獲得合適尺寸單晶的藥物分子,我們可以PXRD獲得高質(zhì)量的衍射圖譜,進(jìn)而解析藥物分子的晶體結(jié)構(gòu),從而獲得更詳細(xì)的晶型結(jié)構(gòu)信息。常用的方法包括模擬退火和Charge-flipping,進(jìn)而通過Rietveld法對(duì)晶體結(jié)構(gòu)進(jìn)行精修 (圖1)

              diffraction data with DASH: the state of the art and challenges

              (圖1) 粉末XRD解析的分子結(jié)構(gòu)

              上一篇我們講到了,PDF(Pair Distribution Function)作為一種新型材料的表征技術(shù),對(duì)新型局域原子結(jié)構(gòu)建模技術(shù),可以非常準(zhǔn)確地表征材料中近鄰原子間的距離和配位情況,在晶體和非晶材料的局域結(jié)構(gòu)研究中都有用武之地。很多藥物晶體會(huì)在不同的溫度或濕度下轉(zhuǎn)換成不同的晶型,甚至非晶態(tài)。這樣就使得XRD在判斷藥物的有效成分方面失去作用。而化合物的近鄰原子結(jié)構(gòu)或者說PDF在很多情況下并不會(huì)隨著材料的晶型的改變而變化,這就為表征具有相同近鄰結(jié)構(gòu)的不同藥物化合物提供了一種可行的表征手段。可以參考一下

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